Созданный по поручению президента благотворительный фонд "Круг добра", который должен за счет повышенного налога на большие зарплаты лечить смертельно больных детей, начал оплачивать первые заявки от регионов. Но с появлением фонда задача получения денег не стала проще. Чтобы выбить президентские деньги, нужно пройти через суды, сообщил 7 мая корреспондент Каспаров.Ru со ссылкой на пресс-службу "Фонда Ройзмана".
При этом те, кому удалось выиграть спор, могут рассчитывать только на "Спинразу", а тяжелобольные дети, проживающие в деревнях и интернатах, так и остаются без необходимого лечения.
Сейчас в России, по официальным данным, проживает 890 детей со спинальной мышечной атрофией (СМА). Каждый год в стране рождается около 200 малышей с этим заболеванием. Регионы уже начали отчитываться об одобренных "Кругом добра" заявках — в частности, Москва, Санкт-Петербург, Калужская область, Татарстан.
Данных о том, сколько препаратов от "Круга добра" получила Свердловская область, в открытом доступе нет. Заместитель главного врача Свердловской ОДКБ Лариса Фечина (входит в попечительский совет фонда) не смогла прояснить ситуацию, но сказала, что Свердловская область получила от фонда два препарата (обычно дают "Спинразу" и "Рисдиплам"), не уточнив, скольким детям они помогут. В минздраве Свердловской области сказали, что все заявки, отправленные в "Круг добра", полностью одобрены. Необходимыми лекарственными препаратами обеспечат 20 детей со СМА.
